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NMPA注册
是什么?

注册申请时,企业需提交几大类文件资料,重点如:产品研制资料、非临床研究资料、临床评价资料等。注册发补阶段,时间窗有限,若发补问题较多且需增补实验/临床评价项目,企业应于收取发补单后及时安排,适时联系审评沟通,妥善把握正式的补充资料机会。

怎么做?

可提供服务:1)注册申请前:协助整理注册申请资料,把握重点/核心问题,提供独立建议;2)发补阶段:协助企业分析梳理发补问题,重点问题沟通,协助整理发补资料。

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李仁耀
李仁耀/副总经理
纳通集团

执业医师,工程师,曾任某三甲医院骨科医生,2007年加入纳通医疗集团,至今曾任销售代表、注册与法规事务部总经理、小骨科事业群总经理及防疫物资事业部副总经理等职务。同时担任全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)委员、全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC221)委员、中国药品监督管理研究会第一届、第二届理事会会员、中国药品监督管理研究会医疗器械监管研究专业委员会委员及全国卫生产业企业管理协会卫生与防疫耗材分会秘书长等社会职务。 近年来主持开展医疗器械临床试验项目管理工作11项,其中第三类医疗器械9项,第二类创新医疗器械2项;近五年主持向国家药品监督管理局申报注册并取得现行有效的医疗器械注册证的共计172项,其中第二类医疗器械8项(含两项第二类创新医疗器械),第三类医疗器械164项,产品涉及人工关节、脊柱矫形、创伤重建、运动医学、口腔颌面及康复等六大领域;主持医疗器械国际注册认证工作并取得7项产品认证,其中美国药品监督管理局(FDA)注册2项,欧盟CE认证5项;作为主要起草人(署名)参与国家医药行业标准制修订11项;主持中关村国家自主创新示范区重大高精尖成果产业化项目1项;2019至2020连续两年为《医疗器械蓝皮书:中国医疗器械行业发展报告》之我国骨科植入物行业现状与发展趋势的共同撰写作者。

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