• 美敦力公司周二宣布，其 LigaSure 血管闭合技术获得欧洲 CE 认证，可用于机器人辅助手术。

• 这一认证提升了美敦力 Hugo 软组织机器人系统在欧洲妇科、普通外科和泌尿科手术中的应用能力。

• Hugo 目前尚未在美国上市。美敦力表示，预计 Hugo 将在公司当前财年（截至 2026 年 4 月）后期进入美国市场，初期适应症为泌尿科。

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在机器人手术这一快速发展的领域，目前直觉外科占据主导地位，而美敦力也在积极布局、持续发力。

美敦力首席执行官杰夫・玛莎在今年 5 月的第四季度财报电话会议上向投资者透露，扩展 Hugo 平台是公司推动外科业务增长的关键策略。同时，作为市场领先的 LigaSure 血管闭合技术，因其优势突出，已被大量外科医生采用，并在高端能量领域占据了一定市场份额。

在法国斯特拉斯堡举办的机器人外科医生学会年会上，美敦力宣布 LigaSure 设备已获得 CE 认证。该公司介绍，这款设备能在约两秒内实现血管的可靠闭合，同时最大程度减少热能向周围组织扩散。

巴拿马 Pacifica Salud 医院的米格尔・卡塞雷斯在美敦力的声明中表示：“LigaSure 技术是微创外科领域最重要的进展之一，它提供的闭合和切割方式，对外科医生的操作以及患者的安全都极具保障。作为机器人外科医生，我们需要 LigaSure 技术，因为它能让我们对闭合的安全性充满信心。”

Hugo 于 2021 年首次在欧洲获得 CE 认证，目前已在 30 多个国家投入使用。在美国，这家医疗设备巨头于今年第一季度向美国食品药品监督管理局提交了 Hugo 在泌尿科领域的应用申请，后续还计划将其应用范围扩展至疝气和妇科领域。

美敦力还表示，计划在斯特拉斯堡会议上进行 Hugo 的远程手术直播演示，并分享该系统在妇科领域的最新数据。

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