2021年3月底,程天科技的最新一代外骨骼机器人产品获批NMPA(原CFDA)医疗器械注册证。
这是继2020年程天科技获得业界内首个适用范围为中枢神经病变(涵盖截瘫、偏瘫患者)的下肢外骨骼机器人批NMPA注册证后的再次获批,是外骨骼智能康复领域的重大突破性进展,进一步推动了外骨骼技术的应用发展。
结合临床真需求 换代升级新技术
作为全球外骨骼领域第一梯队的程天科技,是国内首家且唯一一家获得适用范围为中枢神经病变(涵盖截瘫、偏瘫患者)的下肢外骨骼机器人的研发企业。 程天科技本次获证的系列外骨骼机器人,充分结合了临床使用反馈。将外骨骼机器人的智能化、人机交互、使用舒适化等设计提升至极致,在原有领先技术的基础上对外骨骼进行了重新定义。领先行业技术 “代差”,实现了:
程天科技从技术参数、用户体验、功能服务上都对康复外骨骼有了新的定义,从而推动了该行业的新发展阶段。
量产“千台”外骨骼,完备供应链助力新模式
作为市面上唯一一家可以应用于偏瘫综合治疗的外骨骼机器人,至此程天科技已有五款系类型号的外骨骼机器人针对不同的应用场景与需求获得NMPA批准且量产销售。
结合此前程天科技所提出“康复即服务”新模式,该系列产品已在多家医疗机构临床示范应用,超2万人次试用外骨骼机器人康复训练。
同时依托其强大的研发能力,95%以上的产品核心器件的自研率,程天科技外骨骼机器人已进入量产化阶段,具备了市面上最完善“外骨骼机器人”供应链体系,能够实现年产“千台”外骨骼机器人的能力。
这也意味着结合“康复即服务”新模式的延展与试用推广,外骨骼已正式被市场、用户所接受和期盼,外骨骼领域发展新阶段即将开启。
医疗器械、新材料、人工智能;
一定技术壁垒